Patienteninformation ARegPKD Jugendliche 12-15 Version 2.03 vom 21.09.2018 Seite 2 von 8 Diese Fragen können nur im Rahmen einer Registerstudie mit Patienten aus vielen Zentren

Supplement 1/13 Proceedings of the Annual Meeting of the Austrian Society of Haematology and Oncology Frühjahrstagung 2013 der Österreichischen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie und der Arbeitsgemeinschaft hämato-onkologischer Pflegepersonen in Österreich (AHOP) Linz, 18.–20. April 2013 President : Univ.-Prof. Dr. Peter Bettelheim Secretary: OA Univ.-Doz. Dr. Karl J

Einwilligungserklärung ILC-Registerstudie. 285 KB . Tumorblockanforderung ILC-Registerstudie. 131 KB A-Registerstudie Studienleiter: Prof.

Registerstudie einwilligungserklärung

Heymut Omran – Direktor Projektleiter: Univ.-Prof. Dr. med. Martin Konrad Die SMA-App ist für Erwachsene mit SMA nutzbar, die bereits an der Ambulanzpartner-Registerstudie teilnehmen. Dazu ist die Kenntnisnahme der Studieninformation und Datenschutzerklärung sowie die Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung notwendig.

März 2020 2.7 Primäre Forschungsdatenbestände: Register und Kohorten .

Datenschutzrechtliche Erklärung: Mir ist bekannt, dass im Rahmen der Teilnahme am Deutschen Mukoviszidose-Register personenbezogene Daten,.

Karnofsky-Index ≥ 60% 6. Einwilligungserklärung an, ob Sie in einem solchen Fall eine Rückmeldung erhalten möchten. Sie können Ihre Entscheidung für oder gegen eine Rückmeldungsmöglichkeit jederzeit durch Mitteilung an uns ändern.

Studieninformation ILC-Registerstudie. 437 KB . Einwilligungserklärung ILC-Registerstudie. 285 KB . Tumorblockanforderung ILC-Registerstudie. 131 KB

Koordiniert über das INFORM-Register aufgeklärt und unterschreiben die Einwilligungserklärung.

Ich/ wir erhalten eine Kopie der mündlich und schriftlich über die Teilnahme an der Registerstudie „Prospektive multizentrische. Registerstudie zur Erfassung von thromboembolischen Die Interventionsdaten werden in dem DeGIR-QS-Register eingetragen. haben wir eine Muster-Einwilligungserklärung und eine Verfahrensbeschreibung zur Ihre Teilnahme an dieser Registerstudie ist freiwillig und erfordert Ihre schriftliche Einwilligung. Sofern Sie nicht an der Registerstudie teilnehmen oder später aus 25. Mai 2018 Deshalb bitten wir Sie um Ihre Einwilligung zur Teilnahme am EPRD. Dieses Register wird nach dem Vorbild des EPRD gestaltet und auf 26. März 2020 werden und hat daher ein Online-Register zur Erfassung des nicht an der Studie teilnehmen oder später Ihre Einwilligung widerrufen, krankheitsspezifische Register betrieben, für die epidemiologische Fällen) entscheidend an die informierte Einwilligung der Betroffenen gebunden, denn.
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Einschlusskriterien sind zurückgekehrte oder unter der Therapie fortschreitende Tumorerkrankungen mit der Diagnose einer ALL-HR, ALL Post-SCT, AML, Rhabdoide Tumoren, Ependymom, Medulloblastom, Ewing-Sarkom, Hepatoblastom, hochgradiges Gliom, Hochrisiko-Neuroblastom

Thorsten Kühn Klinikum Esslingen, Hirschlandstr.
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ARPKD Registerstudie ARegPKD Einwilligungserklärung zum Ausdruck bringen. Patienteninformation ARegPKD Erwachsene Version 2.03 vom 21.09.2018

285 KB . Tumorblockanforderung ILC-Registerstudie. 131 KB Teilnahme an der Studie folgende freiwillig abgegebene Einwilligungserklärung voraus, das heißt ohne die nachfolgende Einwilligung kann ich nicht an der Studie teilnehmen. 1. Ich willige ein, dass im Rahmen dieser Registerstudie personenbezogene Daten, insbesondere Angaben über meine Gesundheit, über mich erhoben und in Papierform sowie Begriffsbestimmung: Als „Registerstudien“ werden hier Studien bezeichnet, bei denen vorhandene Daten in anonymisierter oder pseudonymisierter Form für spätere Auswertungen in einem Register (einer Datenbank) gesammelt werden.

Einwilligungserklärung Studienleitung: Prof. Dr. C. Pfannenberg Universitätsklinikum Tübingen, Radiologische Klinik Hoppe-Seyler-Str. 3, 72076 Tübingen 07071-29-83423 Titel der Registerstudie Einfluss der PET/CT-Diagnose auf das Patientenmanagement: Prospektive Registerstudie der Radiologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen

MSI und AXSANA PatientInnen-Information und Einwilligungserklärung inkl.

initialen Einwilligungserklärung vorzusehen. 15. Dez. 2017 kommen, die Einwilligung zur Aufnahme eigener Biomateri- alproben und Daten in eine Biobank zu Deutsches Biobanken Register (DBR),. Nach schriftlicher Einwilligung werden aus der Fingerbeere 200 µl an der CaRe High-Registerstudie (deutschlandweites FH-Register) ein reverses 21. März 2019 eine freiwillig abgegebene Einwilligungserklärung nach vorheriger Register Klinischer Studien, http://www.germanctr.de/) registriert werden4 Team · Sekretariate · Ärzte · Pflege · Studienzentrale und Register · Lehre und CookieConsent, Speichert Ihre Einwilligung zur Verwendung von Cookies. Die Registrierung der Studie in einem öffentlichen Register (z.B.